中國北京，2014年8月29日—PTC®（納斯達克：PTC）日前宣布成功通過美國食品藥品監督管理局（FDA）電子提交網關（ESG）向全局唯一設備標識符數據庫（GUDID）試行版本提交規定的HL7 SPL標準UDI數據。為有效減少由于醫療設備錯誤識別而引起的傷亡病例，FDA制定了UDI法規。
針對高風險第三類醫療器械，FDA 規定的第一個UDI合規期限是2014年9月24日。高風險醫療器械指最復雜的，用于維持生命的設備，包括心臟起搏器、心臟除顫器、血管支架、呼吸機等。醫療設備制造商需要采用合規的流程和技術來滿足UDI規定要求，避免任何潛在的負面后果。
USDM Life Science公司UDI部門副總裁Jay Crowley表示：“對于設備公司來說，擁有一套既能適應當前FDA GUDID需求，同時又具備可擴展性，能夠符合未來全球有關UDI要求的解決方案非常重要。PTC UDI 解決方案能夠幫助醫療設備制造商向FDA GUDID提交符合要求的材料。”
PTC和FDA及主要醫療設備制造商合作，共同研發GUDID提交解決方案。PTC UDI解決方案以PTC Windchill®平臺為基礎，是一款預先配置的企業軟件解決方案，幫助醫療設備制造商快速高效地滿足UDI提交需求。這套解決方案完全符合美國聯邦法規21章11條（21 CFR Part 11）的規定，可以確保制造商搜集、提交和追蹤GUDID數據。
PTC UDI解決方案可以幫助制造商實現：
GUDID提交數據的通信與追蹤，管理同FDA GUDID的電子關聯，包括響應FDA GUDID，以及追蹤不同產品線提交材料，確保企業內部一致性。
監控GUDID提交數據符合FDA法規，確保用戶通過一個包括軟件驗證、培訓和電子數據管理等的21 CFR Part 11合規方案監督和控制所有產品線的材料提交狀況和進程。
管理并與GUDID變化保持同步，通過可靠的軟件架構輕松管理大量相似數據，并確保當上游數據存儲中采用新的或修改的GUDID提交材料時，產品也同時變化，以滿足持續性的合規性需求。
PTC公司PLM部門總經理Mark Hodges表示：“關于GUDID遵從，唯一確定的是全球規定還會不斷變化。要保持持續的合規性，就需要一套切實的解決方案，它既能完全滿足目前UDI法規對于提交數據的要求，同時具備可擴展性能夠符合未來全球有關UDI 的要求。PTC為GUDID合規提供了準確、可擴展及快速響應的UDI解決方案。”
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